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RDN | 經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)——高血壓微創(chuàng)介入治療

RDN | 經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)——高血壓微創(chuàng)介入治療

2023-04-26

引言

峰回路轉(zhuǎn),勢(shì)如破竹 高血壓介入治療時(shí)代或?qū)⒌絹?經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)「RDN」 醫(yī)療前沿,持續(xù)關(guān)注

全球約13億高血壓患者,其中超3億在中國(guó),治療高血壓的“三駕馬車”中,除了生活方式干預(yù)、藥物治療以外,微創(chuàng)介入治療的代表——經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)(RDN)作為行業(yè)關(guān)注熱點(diǎn),有望解決高血壓人群藥物依從性差、控制率低等難點(diǎn),近年來對(duì)它的探索從未停歇。

高血壓微創(chuàng)介入治療,Renal Denervation, RDN

交感神經(jīng)過度興奮可使血壓上升,高血壓死亡風(fēng)險(xiǎn)高、治療負(fù)擔(dān)重,盡管已上市降壓藥物眾多,但仍存在大量藥物依從性差耐藥患者。經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)(RDN)是指通過介入治療方法(經(jīng)股動(dòng)脈、橈動(dòng)脈),破壞腎交感傳入和傳出神經(jīng),減弱腎和全身交感神經(jīng)活動(dòng),從而降低血壓,實(shí)現(xiàn)一次微創(chuàng)手術(shù)長(zhǎng)期平穩(wěn)降壓。RDN技術(shù)已經(jīng)歷10余年發(fā)展,可基于射頻消融、超聲消融、冷凍消融、化學(xué)消融等方式,其中主要以射頻消融(rRDN)和超聲消融(uRDN)為主導(dǎo)。

△主要消融技術(shù)路徑示意圖(來源:中金研報(bào))

 

超聲消融利用高頻超聲波傳送能量進(jìn)行消融,滲透率高、廣度大,但技術(shù)壁壘較高,涉及高頻超聲換能器、高功率超聲輸出等,而基于導(dǎo)管的射頻消融技術(shù)在電生理學(xué)中已發(fā)展超20年,同時(shí)也是最早應(yīng)用于RDN領(lǐng)域的消融技術(shù),憑借積累的大量臨床數(shù)據(jù)和基礎(chǔ)科研理論,射頻消融的相關(guān)臨床進(jìn)展迅速、應(yīng)用優(yōu)勢(shì)顯著,或?qū)⒊蔀镽DN領(lǐng)域率先邁入商業(yè)化階段的技術(shù)類別。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1)24小時(shí)全天候降壓,不受患者行為影響

2)非永久植入,侵入性低,副作用小,安全性高

3)減少降壓藥物使用量,降低藥物負(fù)荷

市場(chǎng)需求旺盛,研發(fā)布局加快

近5年,我國(guó)高血壓患病率逐年增高,但知曉率、治療率和控制率均處于較低水平,2023年英國(guó)醫(yī)學(xué)雜志(BMJ)最新數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)高血壓知曉率、治療率和控制率為38.3%、34.6%和12.0%,這一數(shù)值遠(yuǎn)低于美國(guó)的83%、75%、53%,旺盛的市場(chǎng)需求推動(dòng)RDN市場(chǎng)規(guī)模不斷擴(kuò)大,中金公司測(cè)算我國(guó)RDN遠(yuǎn)期市場(chǎng)規(guī)模有望達(dá)到百億元級(jí)別。

當(dāng)前,已有8家公司的RDN產(chǎn)品進(jìn)入NMPA創(chuàng)新器械特別審批綠色通道,5個(gè)產(chǎn)品獲得美國(guó)FDA突破性器械認(rèn)定,國(guó)外廠家以美敦力、ReCor Medical、Sonivies、Ablative Solutions為主,國(guó)內(nèi)以百心安、魅麗緯葉、信邁醫(yī)療、康灃生物、微創(chuàng)電生理、心諾普等為主。

全球RND器械競(jìng)爭(zhēng)格局

△資料來源:德邦證券、中金公司、太平洋證券等

目前,歐洲已有同類產(chǎn)品上市,國(guó)內(nèi)布局研發(fā)的腳步也在加快,但目前國(guó)內(nèi)暫無(wú)產(chǎn)品獲批,北大一院霍勇教授預(yù)計(jì),今年我國(guó)可能會(huì)有2-3個(gè)國(guó)產(chǎn)及一個(gè)進(jìn)口RDN器械獲批上市。

老技術(shù)、新數(shù)據(jù),賽道回溫

RDN的臨床應(yīng)用在10余年的發(fā)展過程中經(jīng)歷一波三折,早期美敦力Symplicity 系列產(chǎn)品的HTN-1、HTN-2、HTN-3臨床試驗(yàn)結(jié)果的不一致性,一度使行業(yè)動(dòng)搖(Symplicity HTN-3研究未能表現(xiàn)出理想的降壓效果),很多廠家陸續(xù)暫停研發(fā)和試驗(yàn),但隨后大量臨床研究通過嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕€評(píng)估、手術(shù)指征把控、強(qiáng)調(diào)假手術(shù)對(duì)照、改進(jìn)多電極消融導(dǎo)管,增強(qiáng)隨訪依從性等方面加強(qiáng)改進(jìn),得到令人欣慰的結(jié)果,使近年來RDN技術(shù)再次獲得關(guān)注,美國(guó)、歐洲、中國(guó)等均發(fā)布專家共識(shí),肯定了RDN降低血壓的有效性和安全性。

△近年各國(guó)專家共識(shí)

2022年的Euro PCR 2022會(huì)議上,RDN仍是萬(wàn)眾矚目的焦點(diǎn),會(huì)議公布了三項(xiàng)RDN臨床研究結(jié)果——SPYRAL HTN-ON MED研究、RADIANCE-HTN SOLO研究、Global Symplicity Registry(GSR)研究,進(jìn)一步證實(shí)RDN作為治療高血壓輔助療法的潛力。

1)SPYRAL HTN-ON MED研究

△ 試驗(yàn)設(shè)計(jì):多中心、前瞻、隨機(jī)、假手術(shù)對(duì)照、盲法

△ 樣本量:入組80例患者,隨機(jī)分配至RDN組(38例)或假手術(shù)組(42例)

 試驗(yàn)結(jié)果:36個(gè)月的隨訪資料顯示,當(dāng)兩組使用了治療強(qiáng)度相似的抗高血壓藥物時(shí),RDN組動(dòng)態(tài)收縮壓降幅顯著高于假手術(shù)組,RDN治療與Sham相對(duì)比,顯著降低患者血壓可達(dá)3年,且無(wú)安全性問題,這一療法可作為高血壓患者藥物治療的替代方案。

△RDN組動(dòng)態(tài)收縮壓降幅顯著高于假手術(shù)組

 

2)RADIANCE-HTN SOLO研究

 試驗(yàn)設(shè)計(jì):多中心、隨機(jī)對(duì)照

 樣本量:146例患者,隨機(jī)分配至RDN組(74例)和假手術(shù)組(72例)

△ 試驗(yàn)結(jié)果:RDN組患者在12個(gè)月內(nèi)服用較少藥物的情況下維持了良好的降壓效果(–16.5±12.9)mmHg

△RDN組收縮壓和舒張壓較基線時(shí)分別降低

3)Global Symplicity Registry(GSR)研究

 試驗(yàn)設(shè)計(jì):全球規(guī)模最大的前瞻性、單臂、觀察性、真實(shí)世界注冊(cè)研究

 樣本量:3077例患者

△ 試驗(yàn)結(jié)果:在前12個(gè)月內(nèi)血壓達(dá)標(biāo)的目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間(TTR)增加了10%,可降低隨后24個(gè)月內(nèi)發(fā)生MACE(心血管死亡、心肌梗死和卒中)的概率,提示RDN后持續(xù)血壓降低預(yù)示著臨床事件的顯著減少。這一結(jié)果令人鼓舞,并首次表明MACE事件隨著TTR的升高而降低,這讓人們相信通過RDN降低血壓可以改善預(yù)后。

△血壓TTR越長(zhǎng)的患者M(jìn)ACE事件發(fā)生率越低

影響手術(shù)成功率的因素,腎神經(jīng)標(biāo)測(cè)

RDN治療高血壓的安全性和有效性已被多項(xiàng)研究反復(fù)證實(shí),但無(wú)論何種能量源治療,目前總體臨床有效率約在60%-65%間,總有近30%的患者對(duì)消融治療無(wú)反應(yīng),是因腎動(dòng)脈周圍分布不同的神經(jīng),包括交感和副交感神經(jīng),當(dāng)前RDN大多以盲目的方式對(duì)整段腎動(dòng)脈消融,無(wú)法確定腎交感神經(jīng)的分布點(diǎn),只能借助介入醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn),這可能會(huì)破壞副交感神經(jīng),影響手術(shù)效果,標(biāo)測(cè)腎神經(jīng)可以實(shí)現(xiàn)靶向去除腎交感神經(jīng),保留其他類別的神經(jīng)。

基于此痛點(diǎn),信邁醫(yī)療開啟國(guó)際首個(gè)運(yùn)用靶向性去除腎交感神經(jīng)技術(shù)的臨床注冊(cè)試驗(yàn)(SMART Study),220例受試者已完成全部患者入組,該多中心、盲法隨機(jī)假手術(shù)對(duì)照、雙主要研究終點(diǎn)的臨床試驗(yàn),使用腎神經(jīng)標(biāo)測(cè)/選擇性消融系統(tǒng)可標(biāo)測(cè)腎交感/副交感神經(jīng)位點(diǎn),選擇性的去除腎交感神經(jīng),在術(shù)中即時(shí)判定手術(shù)效果、確認(rèn)是否有效的去除了腎交感神經(jīng),同時(shí)探索降壓+降低藥物負(fù)荷,達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,是目前RDN領(lǐng)域國(guó)內(nèi)研發(fā)企業(yè)為數(shù)不多能回答高血壓患者接受RDN手術(shù)后服用降壓藥劑量的前瞻性大規(guī)模臨床研究。

今年4月22日,剛落幕的西安CCIF&CCPCC2023高血壓介入論壇中,北大第一醫(yī)院霍勇教授解讀了信邁初步研究結(jié)果:RDN介入治療成功率高達(dá)99.1%無(wú)腎動(dòng)脈穿孔及手術(shù)相關(guān)并發(fā)癥,無(wú)嚴(yán)重腎功能損害,6 個(gè)月 CTA 血管造影的腎動(dòng)脈狹窄(直徑狹窄≥70%)發(fā)生率<1%;術(shù)后1/3/6/12個(gè)月隨訪不良事件、嚴(yán)重不良事件、嚴(yán)重不良心腦血管事件發(fā)生率與假手術(shù)對(duì)照組無(wú)差異,充分證實(shí)使用信邁醫(yī)療RDN產(chǎn)品治療高血壓的安全性。今年5月的Euro PCR 2023(巴黎)大會(huì),信邁將首次揭曉SMART試驗(yàn)六個(gè)月的完整研究結(jié)果。

適用人群的選擇

RDN適用人群的選擇是亟待探索的難題。近年來發(fā)布的多項(xiàng)高質(zhì)量、隨機(jī)、假對(duì)照試驗(yàn)均證明射頻消融RDN和超聲RDN適用于輕-重度和頑固性高血壓,且未出現(xiàn)與手術(shù)相關(guān)的重大安全問題,最新歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)高血壓委員會(huì)和歐洲經(jīng)皮心血管介入治療協(xié)會(huì)(EAPCI)更新了RDN共識(shí)中的臨床應(yīng)用推薦內(nèi)容,至此RDN治療不再局限于難治性高血壓患者,RDN適應(yīng)證已擴(kuò)展至未被控制的高血壓,相信在未來RDN治療將會(huì)為更多高血壓患者帶來新的選擇。

結(jié)語(yǔ)

峰回路轉(zhuǎn),經(jīng)腎動(dòng)脈去交感神經(jīng)術(shù)的發(fā)展從備受期待到遭遇低谷,再到如今勢(shì)如破竹,我國(guó)對(duì)于RDN的降壓治療也積累了非常多的臨床證據(jù)及實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),但在如何篩選最適合患者、如何預(yù)測(cè)患者對(duì)RDN術(shù)的反應(yīng)性、標(biāo)測(cè)RDN消融的靶點(diǎn)、明確消融的終點(diǎn)等方面仍有待臨床專家和研發(fā)企業(yè)的進(jìn)一步探索,我們期待未來高血壓革命性創(chuàng)新療法的蓬勃發(fā)展,也希望見證更多中國(guó)技術(shù)的崛起。

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